本報(bào)訊 （記者李如是）近日，由云南沃森生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“沃森生物”）子公司北京沃森創(chuàng)新生物技術(shù)有限公司、云南疫苗實(shí)驗(yàn)室有限公司、玉溪沃森生物技術(shù)有限公司，聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)、上海藍(lán)鵲生物醫(yī)藥有限公司共同研發(fā)并申報(bào)臨床試驗(yàn)的凍干帶狀皰疹病毒mRNA疫苗，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。此舉標(biāo)志著沃森生物在mRNA技術(shù)平臺(tái)的應(yīng)用方面取得又一重要進(jìn)展，也為國(guó)內(nèi)帶狀皰疹預(yù)防領(lǐng)域提供了新的技術(shù)路線選擇。

    目前，國(guó)內(nèi)外共有4款帶狀皰疹疫苗上市，從采用的技術(shù)路線來(lái)看，包括3款減毒活疫苗和1款重組蛋白疫苗。

    公告顯示，沃森生物凍干帶狀皰疹病毒mRNA疫苗進(jìn)行了自主創(chuàng)新抗原序列設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu)改造，保留了可誘導(dǎo)高水平抗體和細(xì)胞免疫應(yīng)答的抗原表位。在抗原序列設(shè)計(jì)上，該疫苗與目前國(guó)際上已公布的主要帶狀皰疹疫苗專利相比具有多個(gè)創(chuàng)新。

（編輯 張偉）