本報記者 蒙婷婷

    11月18日早間，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“百利天恒”）發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一進入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC（iza-bren）在食管鱗癌Ⅲ期臨床試驗中取得重磅突破。

    公告顯示，該研究針對既往經PD-1/PD-L1單抗聯合含鉑化療治療失敗的復發(fā)性或轉移性食管鱗癌患者。經獨立數據監(jiān)查委員會（iDMC）判斷，iza-bren在預設的期中分析中達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要終點。特別的是，該研究是全球首個ADC藥物在食管癌治療中取得PFS/OS雙陽性結果的Ⅲ期臨床研究。

    據GLOBOCAN2022統(tǒng)計數據顯示，全球每年新發(fā)食管癌患者約51.1萬人，其中中國新發(fā)食管癌患者22.4萬人，占全球總數的43.8%，這使中國成為全球食管癌患病人數和死亡人數最多的國家。而在中國的食管癌病例中，食管鱗癌占比達90%以上，是最常見的食管癌病理類型，且一線免疫聯合化療進展后缺乏有效的二線治療方案，存在巨大的臨床需求。

    事實上，iza-bren的臨床潛力早已得到權威認可。2025年7月，由北京大學腫瘤醫(yī)院沈琳教授團隊領銜的iza-bren在晚期食管鱗癌患者中的Ib期臨床研究結果，在國際權威學術期刊《NatureMedicine》上發(fā)表，其抗腫瘤活性和安全性數據獲得廣泛關注，為后續(xù)Ⅲ期研究奠定堅實基礎。

    此次Ⅲ期研究的成功，標志著iza-bren作為全球首創(chuàng)的EGFR×HER3雙抗ADC在晚期食管鱗癌患者治療中取得歷史性突破。

    值得關注的是，這已是iza-bren第2項達到主要終點的確證性注冊Ⅲ期臨床研究。今年7月，iza-bren在鼻咽癌Ⅲ期臨床試驗的期中分析中同樣達到主要研究終點，顯示出該藥物在多種腫瘤治療中的廣泛應用前景。9月，該藥物被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入優(yōu)先審批品種名單，上市進程進一步加速。

    公告還顯示，iza-bren正在中國和美國進行40余項針對多種腫瘤類型的臨床試驗。截至目前，iza-bren已有7項適應癥被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，1項適應癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種名單。

    中關村物聯網產業(yè)聯盟副秘書長袁帥對《證券日報》記者表示，此次百利天恒iza-bren的里程碑式成果，不僅為國產創(chuàng)新藥研發(fā)樹立了標桿，更從研發(fā)進程、監(jiān)管審批、市場競爭等多維度重塑了其商業(yè)化路徑與市場價值。“iza-bren具備‘超級重磅炸彈’藥物的潛質，其多領域的突破性療效，使之成為填補治療空白的關鍵藥物。同時，其‘泛腫瘤’特性將進一步擴大目標患者群體，為其長期市場競爭力提供有力支撐。”

    眾和昆侖（北京）資產管理有限公司董事長柏文喜也有類似看法，他向《證券日報》記者表示：“隨著臨床試驗的推進和更多適應癥的獲批，iza-bren有望在全球市場獲得更大的份額，亦為百利天恒收入帶來持續(xù)的增長動能。”

（編輯 上官夢露）