本報訊 （記者金婉霞）4月22日，云頂新耀醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“云頂新耀”）宣布公司已獲香港聯(lián)交所批準，將“B”標記從股票代碼中移除，向資本市場釋放出強勁的盈利能力與持續(xù)增長潛力的明確信號。

    資料顯示，自香港聯(lián)交所于2018年推出18A上市機制以來，已有逾60家生物科技企業(yè)在港交所上市，但成功移除“B”標記的企業(yè)數(shù)量仍然有限。根據(jù)香港聯(lián)交所規(guī)定，18A公司需滿足年收入不低于5億港元、市值不低于40億港元的標準，方可申請摘除“B”標記。2024年，云頂新耀持續(xù)深化“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略，由精準引進海外產(chǎn)品進入到具有出海潛力的自主研發(fā)和授權(quán)引進的并進模式，專注高價值“藍海”領(lǐng)域的同時，致力于研發(fā)同類首創(chuàng)或同類最佳的創(chuàng)新療法。根據(jù)最新年報業(yè)績，公司2024年全年總收入同比增長461%至7.07億元，并首次實現(xiàn)年度商業(yè)化層面盈利。

    在持續(xù)夯實商業(yè)化基礎(chǔ)的同時，云頂新耀積極推進自研及全球權(quán)益產(chǎn)品差異化管線布局。公司自主研發(fā)的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001展現(xiàn)出積極的臨床數(shù)據(jù)，全球開發(fā)進程穩(wěn)步推進。在AI+mRNA平臺方面，公司在腫瘤及自身免疫治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從基礎(chǔ)研究到全球臨床轉(zhuǎn)化的里程碑突破，充分驗證了其自主研發(fā)實力、AI+mRNA技術(shù)平臺的創(chuàng)新優(yōu)勢以及全球價值。其中，自研的個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已進入臨床階段，并于今年3月份完成首例患者給藥；通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，成為公司首款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗；自體生成CAR-T項目也將于今年完成首個臨床前候選藥物篩選。

（編輯 張昕）