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長(zhǎng)春高新子公司GenSci145片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

2025-12-25 19:42  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    發(fā)稿人

    本報(bào)訊 (記者馬宇薇)12月25日,長(zhǎng)春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)(集團(tuán))股份有限公司發(fā)布公告稱(chēng),近日子公司長(zhǎng)春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“金賽藥業(yè)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》,金賽藥業(yè)GenSci145片注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。

    公告顯示,上述藥品的適應(yīng)癥為攜帶PIK3CA突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。在惡性腫瘤治療領(lǐng)域,進(jìn)展期(局部晚期或轉(zhuǎn)移性)實(shí)體瘤患者常因疾病的異質(zhì)性與耐藥性遭受顯著的復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn),在多達(dá)40%的HR+/HER2-原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性乳腺癌中可檢測(cè)到PIK3CA突變,該突變可導(dǎo)致PI3Kα酶活性的持續(xù)激活,并與內(nèi)分泌治療及細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑的耐藥密切相關(guān)?,F(xiàn)行指南推薦HR+/HER2-的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療為內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑,但對(duì)于攜帶PIK3CA突變并發(fā)生耐藥的患者,圍繞關(guān)鍵致癌通路開(kāi)發(fā)更具針對(duì)性的靶向治療方案PI3K通路抑制劑,將提供新的治療選擇。

    早期研發(fā)的PI3Kα抑制劑(如alpelisib、inavolisib)在臨床研究中表明了顯著的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)改善,獲得多國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。然而,由于這些藥物同時(shí)抑制野生型PI3Kα,并常見(jiàn)高血糖、皮疹、腹瀉等機(jī)制相關(guān)毒性,影響長(zhǎng)期治療的耐受性和依從性,臨床急需新一代PI3Kα抑制劑的開(kāi)發(fā)。

    GenSci145片作為金賽藥業(yè)自主研發(fā)的新型突變選擇性PI3Kα抑制劑,在臨床前研究中已證實(shí)其對(duì)PIK3CA螺旋域和激酶域的多種熱點(diǎn)突變均具備較強(qiáng)的選擇性抑制活性,并在動(dòng)物模型中展現(xiàn)出明確的有效性、良好的安全性特征?;谄渑c目標(biāo)適應(yīng)癥高度相關(guān)的作用機(jī)制,以及同靶點(diǎn)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)與驗(yàn)證結(jié)果,GenSci145片具備了明確的臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值和潛在差異化優(yōu)勢(shì),有望為攜帶PIK3CA突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者提供更好的臨床治療選擇。

    長(zhǎng)春高新在公告中提到,如金賽藥業(yè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)進(jìn)展順利,將有利于長(zhǎng)春高新拓寬業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),并豐富完善戰(zhàn)略領(lǐng)域產(chǎn)品線布局、提升核心競(jìng)爭(zhēng)力。

(編輯 郭之宸)

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