本報訊 10月27日晚間，神州細胞披露2021年三季報，公告顯示，今年三季度，神州細胞實現(xiàn)營業(yè)收入1004.58萬元，同比上升12144.77%。今年前三季度，公司研發(fā)費共計5.12億元，同比增長12.93%。公司實現(xiàn)營業(yè)收入增長的主要原因在于其產品注射用重組人凝血因子Ⅷ上市產生收入所致。

    神州細胞的產品SCT800于2021年7月獲批上市（商品名：安佳因®），適用于國內成人及青少年（≥12歲）血友病A患者出血的控制和預防，該產品為國內首個獲批上市的國產重組人凝血因子Ⅷ產品。

    值得注意的是，此產品也為神州細胞首個獲批上市產品，經過近20年的技術平臺和產品管線的積累，神州細胞終于迎來了自己的產品，并因此迎來了轉折點，徹底告別了沒有任何產品收入的“過去”。

    據神州細胞三季報公告所述，安佳因于2021年7月20日獲批上市后，公司全力推動產品上市銷售各項工作。該產品于2021年8月12日即獲得國家醫(yī)保代碼，在8月30日國家醫(yī)保代碼正式公布后，積極推進國家醫(yī)保代碼在各省市的對接，同時通過積極參與各省級/聯(lián)盟招標、啟動各重點醫(yī)院進院流程等，促使該產品早日在公立醫(yī)院系統(tǒng)實現(xiàn)醫(yī)保支付。此外公司還不斷加大對私立醫(yī)院、雙通道藥房等非公立醫(yī)院渠道的覆蓋率，增加產品上市后的可及性。

    相關業(yè)內人士分析，從安佳因7月底獲批，到8月底國家醫(yī)保代碼公開發(fā)布后正式啟動地方招標、重點醫(yī)院進院等流程的時間節(jié)點看，截至2021年9月底，該產品正式納入醫(yī)保支付并逐步放量銷售的時間至多月余，且由于各地招標及進院的時間有先后、手續(xù)有繁簡之區(qū)別，該產品銷售區(qū)域估計還未及覆蓋全國各大省市的全部重點醫(yī)院，短時間內取得1004.58萬元的營業(yè)收入，銷售業(yè)績可圈可點。（記者/李喬宇）

（編輯 張偉）